СРЕДСТВА, УГНЕТАЮЩИЕ ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ

Бесплатно!

Содержание

1. Болеутоляющие (анальгезирующие) средства

Анальгетическими (анальгезирующими) средствами, или анальгетиками (от греч. algos- боль и an- без), называют лекарственные средства, обладающие специфической способностью ослаблять или устранять чувство боли.

По химической природе, характеру и механизмам фармакологической активности современные анальгетики делят на две основные группы.

1. Ненаркотические анальгетики, включающие синтетические производные салициловой кислоты, пиразолона, анилина и других соединений.

2. Наркотические анальгетики, включающие морфин и близкие к нему алкалоиды (опиаты) и синтетические соединения, обладающие опиатоподобными свойствами (опиоиды).

Ненаркотические анальгетики

Для ненаркотических анальгетиков характерными являются следующие основные особенности:

1. Анальгезирующая активность, проявляющаяся при определенных видах болевых ощущений, главным образом при невралгических, мышечных, суставных болях, при головной и зубной боли.

При сильной боли, связанной с травмами, полостными оперативными вмешательствами и т. д. они практически неэффективны.

2. Жаропонижающее действие, проявляющееся при лихорадочных состояниях.

3. Противовоспалительное действие, выраженно в разной степени у соединений этой группы.

4. Отсутствие угнетающего влияния на дыхательный и кашлевой центры.

Основными представителями ненаркотических анальгетиков являются: а) производные салициловой кислоты (салицилаты) – натрия салицилат, ацетилсалициловая кислота, салициламид и др.;

б) производные пирозалона – антипирин, амидопирин, анальгин;

в) производные пара-аминофенола (анилина) – фенацетин, парацетамол.

Механизм противовоспалительного действия этих препаратов связывают с ингибирующим влиянием на фермент циклооксигеназу, необходимую для синтеза циклических эндопероксидов. В результате уменьшается выработка простагландинов. Это приводит к снижению таких проявлений воспаления, как гиперемия, отек, боль.

Механизм анальгетического действия связан также с угнетающим влиянием на синтез простагландинов. Порог чувствительности к болевым стимулам при этом повышается. Определенную роль играет и влияние на таламические центры, которое приводит к торможению проведения болевых импульсов к коре головного мозга.

Значение противовоспалительных свойств веществ в снижении боли обусловлено также и чисто механическими факторами: уменьшение отека, инфильтрации тканей (снижает давление на рецепторные окончания и способствует ослаблению болевых ощущений).

Жаропонижающее действие связано с нарушением синтеза простагландинов и уменьшением их пирогенного действия на центр теплорегуляции, расположенный в гипоталамусе.

Снижение температуры тела происходит вследствие увеличения теплоотдачи (расширяются сосуды кожи, возрастает потоотделение). Жаропонижающий эффект достаточно отчетлив только при условии их применения на фоне лихорадки.

Производные парааминофенола (анилина)

Это неопиоидные анальгетики центрального действия.

Для них характерны болеутоляющий и жаропонижающий эффекты. Механизм действия производных парааминофенола связан с ингибированием циклооксигеназы, что приводит к понижению синтеза простагландинов в ЦНС. При этом в периферических тканях синтез простогландинов практически не нарушается, чем объясняется отсутствие у этих препаратов противовоспалительного действия.

В настоящее время из этой группы практическое значение имеют лишь два препарата: фенацетин и парацетамол.

Фенацетин Phenacetinum

Белый мелкокристаллический горьковатый на вкус порошок без запаха, мало растворимый в воде.

Используют крайне редко, т. к. он вызывает ряд нежелательных побочных эффектов и относительно токсичен. Так, при длительном применении и особенно при передозировке фенацетина  могут образовываться небольшие концентрации метгемоглобина и сульфгемоглобина. Отмечено отрицательное влияние фенацетина на почки, возможны гемолитическая анемия, желтуха, кожные высыпания и др.

Парацетамол Paracetamolum

Белый с кремовым или розоватым оттенком кристаллический порошок без запаха, трудно растворимый в воде.

По эффективности он примерно соответствует кислоте ацетилсалициловой.

Быстро и полно всасывается из пищеварительного тракта. С белками плазмы крови связывается в небольшой степени. Применяют в качестве болеутоляющего средства при невралгиях, миалгии, в качестве жаропонижающего средства при простудных заболеваниях.

Применяют 2 – 3 раза в сутки.

Производные пиразолона

Производные пиразолона обладают болеутоляющим, противовоспалительным и жаропонижающим действиям.  Анальгетическое действие больше выражено у амидопирина и анальгина, противовоспалительное у бутадиона.

Все производные пиразолона хорошо и достаточно полно всасываются из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация создается через 1 – 2 часа.

Из организма вещества выделяются почками в виде метаболитов и конъюгатов и лишь в незначительной степени – в неизмененном виде.

При длительном применении вызывают изменения со стороны крови (тромбоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, иногда анемия, геморрагии), задержку натрия в организме и отеки.

Анальгин (дипирон, рональгин  и др.) Analginum

Белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком кристаллический порошок, легко растворимый в воде.

Основное действие – болеутоляющее и противовоспалительное (задержка синтеза брадикинина, серотонина, гистамина и простагландинов в очаге воспаления).

Эффективен при болях различного происхождения (артритах, миозитах, радикулитах, невралгиях, ревматизме); при лихорадках.

Амидопирин (пирамидон) Amidoprinum

Белые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, слабого горького вкуса.

По основным фармакологическим свойствам сильнее антипирина. Применяют при артритах, миозитах, тенденитах, невралгиях, иногда при ревматизме.

Антипирин (анальгезин, фенадол и др.) Antipyrinum

Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок, без запаха, слабогорького вкуса.

Используют как жаропонижающее, анальгезирующее, противовоспалительное, кровеостанавливающее и слабое противоревматическое средство.

Бутадион Butadionum

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок. Практически нерастворим в воде.

Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие, но по противовоспалительной активности значительно превосходит антипирин.

Бутадион является сильным ингибитором биосинтеза простагландинов, превосходя в этом отношении ацетилсалициловую кислоту.

Жаропонижающее и анальгетическое действие слабее, чем у других производных пиразолона.

Применяют для общего действия при острой форме ревматизма, острых, подострых и хронических полиартритах, местно при воспалении суставов, связок, мышц, сухожилий.

Производные салициловой кислоты – салицилаты.

Первыми препаратами, оказывающими специфическое противовоспалительное действие, были салицилаты. Это действие сочетается с болеутоляющим и жаропонижающим эффектом, однако противовоспалительный эффект является у них доминирующим.

Салицилаты обладают выраженной антигиалуронидазной активностью, тормозят образование АТФ и уменьшают энергетическое обеспечение биохимических процессов, играющих роль в воспалении. Не исключено, что в механизме действия салицилатов играет роль иммуннодепрессивный эффект.

С влиянием на биосинтез простагландинов в значительной мере связан основной побочный эффект – ульцерогенное действие (способность повреждать слизистую оболочку желудка и 12-перстной кишки, вплоть до развития язвенных поражений).

Кислота салициловая Acidum salicylicum

Белые мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок без запаха. Мало растворима в холодной воде.

Применяют наружно как антисептическое, отвлекающее, раздражающее и кератолитическое средство в присыпках (2 – 5 %) и 1 – 10 % мазях, пастах, спиртовых растворах (1 и 2 %).

Натрия салицилат Natrii salicylas

Белый кристаллический порошок или мелкие чешуйки.

Не раздражает слизистые оболочки. Эффективен при остром ревматизме, ревматическом эндокардите, миокардите.

Применяют внутрь, внутривенно, наружно в виде присыпок или 25 % растворов (при лечении инфицированных ран).

Кислота ацетилсалициловая (аспирин) Acidum acetylsalicylicum

Белые мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок, малорастворимый в воде. Это эфир салициловой и уксусной кислот.

Обладает полным спектром действия, характерным для антипиретиков. Анальгетическое действие сильнее, чем у натрия салицилата, а противоревматическое слабее.

Эффективна при гипертермии любого происхождения, а также при воспалительных процессах с локализацией во внутренних органах.

Салициламид Salicylamidum

Белый кристаллический порошок, малорастворимый в воде.

Более стоек по сравнению с ацетилсалициловой кислотой. Преимущественно вызывает жаропонижающий и болеутоляющий и меньше противовоспалительный эффекты.

Метилсалицилат Methylii salicylas

Бесцветная или желтоватая жидкость.

Применяют наружно в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства в чистом виде или в смеси с хлороформом, маслом терпентинным, маслом растительным при мышечном и суставном ревматизме, артритах, тенденитах, экссудативном плеврите.

2. Нейролептики и транквилизаторы

Данная группа лекарственных веществ в настоящее время нашла применение в ветеринарной практике как антистрессорные вещества. Нейролептики устраняют либо предупреждают эти нарушения.

Они предотвращают или ослабляют стрессы, которые неизбежны при промышленных технологиях в животноводстве, облегчают клиническое обследование, лечение и другие манипуляции с животными, устраняют ранговую депрессию их полового поведения, потенцируют действие средств для наркоза, снотворных, анальгезирующих, местноанестезирующих препаратов и др.

Совместное применение нейролептиков и наркотических анальгетиков позволяет безболезненно проводить хирургические операции без состояния наркоза (нейролептанальгезия).

В химическом отношении они делятся:

1. производные фенотиазина (аминазин);

2. бутирофеноны (галоперидол);

3. производные тиоксантена (хлорпротиксен);

4. производные дибензодиазепина (азалептин);

5. замещенные бензамиды (сульпирид);

6. производные индола (карбидин),

7. соли  лития.

Механизм действия

Угнетают ретикулярную формацию ствола мозга и ослабляют ее активирующее влияние на кору больших полушарий. В разных звеньях центральной и вегетативной нервной системы избирательно вмешиваются в передачу возбуждения по адренергическим, дофаминергическим, холинергическим и другим синапсам и в зависимости от этого вызывают те или иные эффекты.

Седативное и антистрессовое влияние связано с блокадой адренореактивных систем, ретикулярной формации, накоплением в центральных синапсах медиатора торможения ГАМК.

Нейролептики, как при парентеральном, так и при пероральном введении хорошо всасываются в кровь, проникают через гематоэнцефалический барьер. Накапливаются в печени, выводятся из организма главным образом почками.

Противопоказаниями к применению нейролептиков являются болезни печени, почек, нарушение функции кроветворных органов, декомпенсированные пороки сердца, миокардиодистрофии, острые и хронические инфекции, отравление снотворными.

Производные фенотиазина

Большинство производных фенотиазина обладает нейролептической активностью и выраженным успокаивающим действием на ЦНС.

Аминазин Aminaznum

Белый или белый со слабым кремовым оттенком порошок, легко растворимый в воде.

Является одним из основных представителей нейролептиков.

Обладает сильным седативным эффектом, который сопровождается угнетением условно-рефлекторной деятельности – двигательно-оборонительных рефлексов, уменьшением двигательной активности, расслаблением скелетной мускулатуры; наступает состояние пониженной реактивности к эндогенным и экзогенным стимулам.

Аминазин увеличивает действие противосудорожных, снотворных, наркотиков, анальгетиков, местноанестезирующих веществ. Оказывает сильное противорвотное действие и успокаивает икоту. Обладает умеренным противовоспалительным действием, уменьшая проницаемость сосудов.

Применяют для усиления и удлинения действия наркотических, снотворных, анальгезирующих, мышечных релаксантов и обезболивающих средств, при операциях по удалению рогов, кастрациях, вставлении носового кольца быкам, при закупорке пищевода инородными телами, для облегчения фиксации свиней, перед опоросом для облегчения родов, в том случае, когда свиньи не принимают своих поросят.

Также аминазин применяют при различных состояниях нервного возбуждения (нервная форма чумы собак, неврозы, для профилактики и лечения канибализма у птиц, при зудящих дерматитах, некоторых аллергических заболеваниях кожи, при спазме желудочно-кишечного тракта).

В качестве антистрессового средства и для сохранения веса животных при транспортировке, при передержке животных в неудовлетворительных и необычных условиях.

В акушерской практике – при вправлении выпавшей матки из влагалища, затрудненных родах, удалении последа.

Лошади и северные олени обладают повышенной чувствительностью к аминазину.

Часто применяют в виде литических смесей.

Дозы п/к и в/м (всем видам животных) 1 – 2 мг/кг. в/н цыплятам (30-дневного возраста) – 1 мг, курам – 3 – 5 мг. При транспортировке 0,5 (до 50 км), 1 (50 – 100 км) и 1,5 мг/кг (свыше 100 км).

Пропазин Propazinum

По седативному действию уступает аминазину. Противогистаминный эффект выражен сильнее.

По силе действия на возбуждение и антипсихотическому эффекту уступает аминазину, но обладает меньшим побочным действием.

Форма выпуска – таб.по 0,025 и 0,05 г; 2,5 % раствор в ампулах по 2 мл.

В/м лошадям – 4 мг, телятам – 6 – 8 мг/кг.

Мепазин Mepazinum

Белый с желтоватым или зеленоватым оттенком кристаллический порошок, легко растворимый в воде.

Форма выпуска: таб. по 0,025 г; 2,5 % раствор в ампулах по 1 и 2 мл.

Применяют при подготовке животных к наркозу, при обезболивании родов, неврозах сердечно-сосудистой системы, при двигательном возбуждении животных.

В/м: лошадям и крупному рогатому скоту – 0,25 – 0,3 г; свиньям и овцам – 0,05 – 0,1 г; собакам – 15 – 20 мг; курам – 1 – 2 мг; норкам 1 мг.

Трифтазин Triphtazinum

Белый или слегка зеленовато-желтоватый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде.

Форма выпуска: табл. по 0,001; 0,005 и 0,01; 0,2% раствор в ампулах по 1 мл.

Обладает высокой нейролептической активностью, превосходя аминазин. Тем не менее, дает меньший адренолитический эффект, слабее потенцирует действие наркотических веществ, не обладает спазмолитическим, противосудорожным и антигистаминным действием.

В/н: свиньям – 5 – 10 мг; собакам – 2 – 5 мг; курам – 1 мг.

Этаперазин Aethaperazinum

Белый кристаллический порошок, растворимый в воде.

Форма выпуска: таблетки по 0,004; 0,006; 0,01 г.

По седативному действию превосходит аминазин. По остальным эффектам уступает ему.

Назначают при двигательном нервном возбуждении, нервной форме чумы собак, канибализме птиц, самопожирании плодов у свиней.

Дозы внутрь: свиньям – 30 – 40 мг; собакам – 10 мг; курам – 1 – 2 мг; норкам – 0,5 – 1 мг; внутримышечно- крупному рогатому скоту – 100 – 150 мг.

Ромпун (Рометар) Rompunum

Форма выпуска – порошок и 2 % раствор во флаконах по 25 и 50 мл.

Обладает успокаивающим, болеутоляющим и миорелаксационным действием.

Показан при разных вмешательствах и обработках (подготовка, взятие крови, вакцинация, рентгеновское обследование, введение носовых колец, удаление швов, обработка ран, смена повязок, выпадение влагалища и т. д.).

Дозы (внутримышечно и внутривенно): крупному рогатому скоту от 0,25 до 1,5 мл/100 кг; лошадям – 3 – 5 мл/100 кг; собакам – 0,5 – 1,5 мл/10 кг; кошкам – 0,1 – 0,2 мл/кг.

Производные бутирофенона

У препаратов данной группы сильно выражены антипсихотические и стимулирующие свойства, седативные и гипотермические – слабее.

Галоперидол

Является одним из наиболее активных нейролептиков, для которого характерны седативное и центральное адренолитическое действие (особенно на дофаминорецепторы) при отсутствии центрального и периферического влияний на холинорецепторы, малая токсичность.

Ориентировочные дозы (мг/кг) внутрь: 0,07 – 0,1 и в/м- 0,045 – 0,08 телятам для предупреждения транспортного стресса.

Алкалоиды раувольфии

Раувольфия – многолетний кустарник семейства кутровых, растет в Южной и Юго-Восточной Азии (Индия, Шри Ланка).

В растении, особенно в корнях, содержится большое количество алкалоидов (резерпин, аймалицин, серпин и др.), которые действуют седативно, гипотензивно или адренолитически.

Механизм действия. Алкалоиды нарушают процесс депонирования норадреналина, ускоряют высвобождение его из пресинаптических окончаний адренергических нервов.

Под действием алкалоидов улучшается функция почек (увеличивается кровоток и усиливается клубочковая фильтрация), усиливается секреция и моторика желудочно-кишечного тракта, снижается температура тела.

К  резерпину чувствителен крупный рогатый скот и лошади (доза не должна превышать 7 мг на животное).

Применяют для профилактики, лечения стрессов, при неврозах, гипертонии, тиреотоксикозе.

Соли лития

Литий – элемент из группы щелочных металлов, широко распространен в природе, в небольших количествах содержится в крови, органах и мышцах животных.

Механизм психотропного действия лития объясняется двумя теориями: электронной и нейромедиаторной.

Во-первых, ионы лития влияют на транспорт ионов Na и K в нервных и мышечных клетках, литий является антагонистом Na. Во-вторых, литий увеличивает внутриклеточное дезаминирование норадреналина, уменьшая его содержание в тканях мозга.

Препараты – лития карбонат и лития оксибутират.

Транквилизаторы

Название группы происходит от латинского tranquillare – делать спокойным, безмятежным.

Это вещества, действующие успокаивающе на ЦНС.

По химическому строению транквилизаторы разделяют на:

1. производные бензодиазепина (нозепам);

2. производные пропандиола (метротап);

3. производные дифенилметана (амизил);

4. вещества разного химического строения.

Транквилизаторы обладают выраженным влиянием на кору головного мозга, таламические образования, ретикулярную формацию, вегетативные центры гипоталамуса, гипофиз, подавляют активность ферментных систем, угнетают межнейронную передачу возбуждения в области ретикулярной формации и передачу импульсов с восходящих путей неспецифической активизирующей системы к коре головного мозга, усиливают действие снотворных и анальгезирующих средств, уменьшают действие судорожных ядов (стрихнин, коразол), снижают температуру тела, понижают тонус скелетных мышц.

Применяют при заболеваниях нервной системы, сопровождающихся повышенным мышечным тонусом, кожном зуде, при подготовке животных к оперативным вмешательствам, в качестве успокаивающих при транспортировке скота, при сердечных аритмиях, спазме коронарных сосудов и гладкой мускулатуры кишечника, матки, при самопогрызании пушных зверей, каннибализме, невритах, артрозах, миозитах и др. заболеваниях.

3. Седативные средства

Седативные средства (от лат. sedatio – успокоение) с давних пор применяются для лечения нервных болезней.

По сравнению с современными транквилизаторами, они оказывают менее выраженный успокаивающий и антифобический эффект; они не вызывают миорелаксации.

Препараты этой группы оказывают регулирующее влияние на функции ЦНС, усиливая процессы торможения или понижая процессы возбуждения. Усиливают действие снотворных, анальгетиков и других нейротропных успокаивающих средств. Снотворного действия не оказывают, но облегчают наступление естественного сна и углубляют его.

К седативным средствам относятся соли брома (бромиды), магния, лития, препараты валерианы, пустырника.

Препараты брома

К бромидам относят Na, К, аммониевую, литиевую и Ca соли бромистоводородной кислоты.

Препараты брома обладают способностью концентрировать и усиливать процессы торможения в коре головного мозга. Они могут восстанавливать равновесие между процессами возбуждения и торможения, особенно при повышенной возбудимости ЦНС.

Соли брома хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта, быстро поступают в кровь.

В организме распределяются аналогично хлоридам. Выделяются в основном почками в течение длительного времени (снижение содержания брома в плазме крови на 50 % происходит примерно через 12 дней).

Выведение зависит от уровня хлоридов. Чем больше хлоридов, тем они выводятся быстрее и наоборот.

В связи с медленным выведением из организма бромиды кумулируются и могут быть причиной хронического отравления – бромизма. Это проявляется общей заторможенностью, апатией, кашель, конъюнктивит, понос.

Длительно не назначают. Курс 10 дней, затем перерыв.

Натрия бромид Natrii bromidum

Белый кристаллический порошок соленого вкуса, хорошо растворимый в воде.

Из солей наиболее медленно всасывается и выделяется, поэтому действие его выражено умереннее, но длительнее. Обладает меньшим раздражающим действием. Вводят внутрь до еды и внутривенно.

Калия бромид Kalii bromidum

Бесцветные или белые блестящие кристаллы, либо мелкокристаллический порошок соленого вкуса, растворим в воде.

По скорости всасывания, выделения занимает промежуточное положение.

Вводят внутрь, в/в не вводят из-за возможного угнетающего влияния ионов К на проводимость и возбудимость сердечной мышцы.

Аммония бромид Ammonii bromidum

Белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде.

Быстро всасывается и выделяется. Обладает сильным раздражающим действием. Для создания длительного и равномерного действия назначают все три соли вместе.

Применяют при повышенной нервной возбудимости, неврастении, эпилепсии, эклампсии, столбняке, нимфомании, каннибализме кур, самопогрызании (у пушных зверей).

Бромкамфора Bromcamphora

Белый кристаллический порошок или белые бесцветные кристаллы с камфорным запахом и вкусом. Получают воздействием брома на камфару при нагревании в хлороформном растворе.

Обладает успокаивающим действием на ЦНС, на сердце влияет тонизирующе.

Применяют при повышенной общей нервной возбудимости, тахикардии (неврозах сердца у лошадей и собак).

Дозы внутрь лошадям 2 – 5 г, собакам – 0,1 – 0,5 г.

Растительные препараты

Широко используют в качестве успокаивающих средств препараты валерианы.

Корневище с корнями валерианы Rhizoma cum radicibus Valerianae

Валериановый корень содержит эфирное масло, главную часть которого составляют сложный эфир борнеола и изовалериановой кислоты, борнеол, органические кислоты (в т. ч. валериановую кислоту, оказывающую спазмолитическое действие), алкалоиды (валерин, хатинин), дубильные вещества, сахара и другие вещества.

Препараты валерианы уменьшают возбудимость ЦНС, усиливают действие снотворных, обладают также спазмолитическими свойствами. Их применяют  как успокаивающие средства при нервном возбуждении, неврозах сердечно-сосудистой системы, спазмах желудочно-кишечного тракта.

Из корневища с корнями готовят настой, отвар, настойку, экстракт. Они входят в состав сборов успокоительных.

Официнальные формы: измельченное сырье по 100 г в пакетах, брикеты, настойка валерианы (на 70 % спирте) флаконы по 30 мл, экстракт валерианы густой (табл. 0,02 г), сбор успокаивающий, капли камфорно-валериановые (фл по 10 мл).

Валокормид (настойка валерианы + настойка ландыша по 10 мл, настойка красавки 5 мл, натрия бромида 4 г, ментола 0,25 г, воды дистиллированной до 30 мл).

Валоседан (экстракт валерианы 0,3 г, настойки хмеля 0,15 г, настойки боярышника 0,133 г, настойки ревеня 0,83 г, барбитала Na 0,2 г, спирта этилового 20 мл, воды дистиллированной до 100 мл).

Корвалол (этилового эфира a – бромизовалериановой кислоты около 2%, фенобарбитала 1,82 %, NaOH 3%, масла мяты перечной 0,14 %, смеси спирта 96 % и воды дистиллированной до 100 %.

Валокордин (этилового эфира  a- бромизовалериановой кислоты 2 %, фенобарбитала 2 %, масла мяты перечной 0,14%, масла хмеля 0,02 %, спирта и воды до 100 %.

Трава пустырника Herba Leonuri

Собранная в фазу цветения и высушенная трава пустырника содержит эфирное масло, сапонины, дубильные вещества, алкалоиды.

По показаниям к применению препараты травы пустырника аналогичны препаратам валерианы.

Форма выпуска – брикет, трава, настойка (1 : 5) на 70 % спирте, (25 мл), экстракт пустырника жидкий во флаконах по 25 мл.

Трава пассифлоры (страстоцвет мясокрасный) Herba Passiflorae

Настойка и экстракт оказывают успокаивающее действие на ЦНС, обладают противосудорожными свойствами.

В состав успокаивающих сборов могут включаться и следующие травы: листья мяты, шишки хмеля, ромашка, сушеница болотная.

Детали:

Тип работы: Конспект, Лекции

Предмет:

Svg Vector Icons : http://www.onlinewebfonts.com/icon Из сборника: Лекции по фармакологии

Год написания: 2004, 2005

Добавить комментарий

Ваш email не будет показан.

Получать новые комментарии по электронной почте. Вы можете подписаться без комментирования.